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目的 本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系.方法 本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路.通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响.结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的“簇状”分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加.结论 肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控.

作者:赵亚蕊;李宗伟;赵邑;赵超;付荣;李汉卿;王兴华;李卓玉

来源:复旦学报(医学版) 2012 年 39卷 5期

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作者:
赵亚蕊;李宗伟;赵邑;赵超;付荣;李汉卿;王兴华;李卓玉
来源:
复旦学报(医学版) 2012 年 39卷 5期
标签:
Wnt信号通路 肠癌 葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)
目的 本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系.方法 本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路.通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响.结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的“簇状”分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加.结论 肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控.