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目的 通过构建慢病毒介导(lentivirus,LV)的miRNA-197-3 p-siRNA,探讨下调miRNA-197-3p对喉癌细胞系Hep-2生物学行为的影响.方法 针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体,将重组miRNA-197-3 p-RNAi-LV3转染喉鳞状细胞癌Hep-2.Hep-2细胞设为干扰组(miRNA-197-3p-siRNA,MI组)、阴性对照组(negative control,NC组)和空白对照组(blank,B组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-197-3p的表达情况;用CCK8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭情况.结果 miRNA-197-3 p-RNAi-LV3可显著降低miRNA-197-3p的表达.CCK8实验显示细胞增殖能力显著降低(P<0.05).Transwell实验显示细胞侵袭能力明显减弱(P<0.05).流式细胞仪检测表明转染后对Hep-2细胞周期及细胞凋亡均无明显影响(P>0.05).结论 miRNA-197-3p-siRNA通过下调miRNA-197-3p的表达,可以抑制Hep-2细胞增殖,并降低其侵袭能力.

作者:李俊;王建中;白广平;周雷;黄新生

来源:复旦学报(医学版) 2013 年 40卷 5期

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作者:
李俊;王建中;白广平;周雷;黄新生
来源:
复旦学报(医学版) 2013 年 40卷 5期
标签:
慢病毒载体 喉癌 RNA干扰 微小RNA-197 lentiviral vector laryngeal carcinoma RNA interference miRNA-197
目的 通过构建慢病毒介导(lentivirus,LV)的miRNA-197-3 p-siRNA,探讨下调miRNA-197-3p对喉癌细胞系Hep-2生物学行为的影响.方法 针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体,将重组miRNA-197-3 p-RNAi-LV3转染喉鳞状细胞癌Hep-2.Hep-2细胞设为干扰组(miRNA-197-3p-siRNA,MI组)、阴性对照组(negative control,NC组)和空白对照组(blank,B组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-197-3p的表达情况;用CCK8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭情况.结果 miRNA-197-3 p-RNAi-LV3可显著降低miRNA-197-3p的表达.CCK8实验显示细胞增殖能力显著降低(P<0.05).Transwell实验显示细胞侵袭能力明显减弱(P<0.05).流式细胞仪检测表明转染后对Hep-2细胞周期及细胞凋亡均无明显影响(P>0.05).结论 miRNA-197-3p-siRNA通过下调miRNA-197-3p的表达,可以抑制Hep-2细胞增殖,并降低其侵袭能力.