目的 建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用Agilent TC C18 (150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％乙酸水,0～60min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm.分别对11批样品进行测定,采用“中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)”建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认.结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上.各共有峰均能在对应药材中得到归属.用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰).结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法.
作者：张琇雯；胡霜；陈念祖；马勤；王东蕾；赖永华；黄滔敏
来源：复旦学报（医学版） 2017 年 44卷 4期
