目的 通过信号转导及转录激活因子3 (signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)磷酸化抑制剂Stattic的应用,探讨STAT3磷酸化在白塞病(Behcet's disease,BD)发病机制中的作用及其与BD活动的关系.方法 采集BD活动期(BD-A)、BD缓解期(BD-R)患者各10例和健康对照(HC) 10例的外周血各15 mL,分离获得外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC).将各组PBMC分为Stattic抑制剂亚组和空白对照亚组.Stattic抑制剂亚组中加入Stattic 2.5 μmol/L和1 640培养基共5 mL,空白对照亚组仅加1 640培养基5 mL.使用Western blot和流式细胞术检测PBMC中STAT3及其磷酸化(pSTAT3)蛋白质水平;ELISA和RT-PCR分别检测TNF-α、IFN-γ、IL-17蛋白质和mRNA水平.采用双因素方差分析和Bonferroni post hoc test事后检验分析各项检测结果.结果 与健康对照比较,BD患者pSTAT3、STAT3蛋白质水平,TNF-α、IFN-γ、IL-17蛋白质和mRNA水平均升高;与空白对照亚组比较,Stattic抑制剂亚组pSTAT3、STAT3蛋白质水平,TNF-α、IFN-γ、IL-17蛋白质和mRNA水平均降低.BD活动期pSTAT3蛋白质水平,TNF-α、IFN-γ和IL-17蛋白质和mRNA水平均显著高于BD缓解期.结论 STAT3通路激活可能通过介导BD患者TH1、TH17活化而与BD活动

作者：鲍华芳；蔡剑飞；陈永；罗丹；申艳；邹峻；管剑龙

来源：复旦学报（医学版） 2018 年 45卷 2期