目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂(ARB)替米沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)苯那普利对负鼠近端小管上皮细胞(OK细胞)增殖和Na+-K+-ATP酶活性的影响.方法培养的OK细胞采用低渗方法制备细胞膜悬液,以BCA-100蛋白质定量测定试剂盒测定膜蛋白;Na+-K+-ATP酶活性采用孔雀绿比色分析法测定释放的无机磷(Pi)含量,培养液中分别加入AngⅡ、AngⅡ+替米沙坦、AngⅡ+苯那普利,观察其对OK细胞Na+-K+-ATP酶活性的影响.结果①对照组Na+-K+-ATP酶活性为(0.089 6±0.006 6)μmol·mg蛋白质·L-1·h-1,1×10-10 mol/L AngⅡ组为(0.097 2±0.008 1)μmol·mg蛋白质·L-1·h-1,活性明显高于对照组(P＜0.05);培养液中同时加入1×10-10 md/L AngⅡ和1×10-9 mol/L替米沙坦时为(0.062 3±0.005 3)μmol·mg蛋白质·L-1·h-1,较1×10-10mol/L AngⅡ组明显降低(P＜0.05);培养液中同时加入1×10-10 mol/LAngⅡ和1×10-9mol/L苯那普利为(0.102 7±0.001 7)μmol·mg蛋白质·L-1·h-1,与1×10-10 mol/L AngⅡ组的差异无显著性(P＞0.05).②AngⅡ对OK细胞DNA合成有刺激作用,随着浓度的升高(1×10-10～1×10-6mol/L)作用加强,且呈剂量依赖关系,当浓度进一步升高至1×10-5mol/L时,作用反而减弱.③当培养液中同时加入AngⅡ和替米

作者：胡亚蓉；郭冀珍；陈绍行；崔永耀

来源：上海医学 2004 年 27卷 6期