目的 评价伊贝沙坦治疗中国人轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法 多中心开放设计.入选18~70岁已明确诊断为轻中度原发性高血压、坐位舒张压90~109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、坐位收缩压<180 mm Hg的中国患者.所有入选者应用伊贝沙坦单药治疗8周.初始剂量为150 mg/d,在第4周末时血压未达有效标准者,将伊贝沙坦剂量增至300 mg/d.结果 共69个中心参加试验,总研究病例974例,完成所有随访计划者共937例.采用完成治疗分析(per protocol,PP)和意向治疗分析(intention-to-treat,ITT),伊贝沙坦8周治疗达标率分别为74.81
作者:高秀芳;范维琥;奚悦文;戚玮琳
来源:上海医学 2006 年 29卷 9期