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目的 观察尼莫地平治疗增龄性记忆障碍的临床疗效及其可能的作用机制.方法 选择增龄性记忆障碍患者60例,随机均分为对照组和用药组,对照组仅口服安慰剂,用药组口服尼莫地平30 mg/次,每日3次.在用药前和用药后6周应用韦氏记忆量表(WMS)测定认知记忆功能的变化,抽取外周血测定单个核细胞及血小板内钙离子浓度和血浆总抗氧化能力(TAC).结果 用药后6周,用药组WMS各指标评分显著高于用药前及对照组(P值均<0.05).用药组和对照组在用药前的血浆TAC水平分别为(2.5±1.4)和(2.4±1.5)U/mL,均显著低于正常成年人的(10.4±1.3)U/mL(P值均<0.05),用药后6周用药组血浆TAC水平为(6.5±2.4)U/mL,显著高于用药前及对照组的(2.2±1.4)U/mL(P值均<0.05).两组用药前单个核细胞及血小板内钙离子基础静息水平显著低于正常成年人(P值均<0.05),当测定过程中给予的细胞外液中含钙时,两组钙离子水平显著升高,用药后6周用药组钙离子水平显著低于用药前及对照组(P值均<0.05).结论 应用尼莫地平治疗增龄性记忆障碍能改善记忆功能,其可能是通过降低钙超载及恢复血浆抗氧化能力而起作用.

作者:韩易;袁迎春

来源:上海医学 2006 年 29卷 11期

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作者:
韩易;袁迎春
来源:
上海医学 2006 年 29卷 11期
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增龄性记忆障碍 尼莫地平 韦氏记忆量表 总抗氧化能力 游离钙离子
目的 观察尼莫地平治疗增龄性记忆障碍的临床疗效及其可能的作用机制.方法 选择增龄性记忆障碍患者60例,随机均分为对照组和用药组,对照组仅口服安慰剂,用药组口服尼莫地平30 mg/次,每日3次.在用药前和用药后6周应用韦氏记忆量表(WMS)测定认知记忆功能的变化,抽取外周血测定单个核细胞及血小板内钙离子浓度和血浆总抗氧化能力(TAC).结果 用药后6周,用药组WMS各指标评分显著高于用药前及对照组(P值均<0.05).用药组和对照组在用药前的血浆TAC水平分别为(2.5±1.4)和(2.4±1.5)U/mL,均显著低于正常成年人的(10.4±1.3)U/mL(P值均<0.05),用药后6周用药组血浆TAC水平为(6.5±2.4)U/mL,显著高于用药前及对照组的(2.2±1.4)U/mL(P值均<0.05).两组用药前单个核细胞及血小板内钙离子基础静息水平显著低于正常成年人(P值均<0.05),当测定过程中给予的细胞外液中含钙时,两组钙离子水平显著升高,用药后6周用药组钙离子水平显著低于用药前及对照组(P值均<0.05).结论 应用尼莫地平治疗增龄性记忆障碍能改善记忆功能,其可能是通过降低钙超载及恢复血浆抗氧化能力而起作用.