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目的 观察高渗葡萄糖灌注液对正常大鼠离体心脏进行预灌注时心肌缺血再灌注引起的心律失常.方法 采用Langendorff离体心脏灌注模型,以葡萄糖加入Krebs-Henseleit平衡灌注液中制成350及400mmol/L的高渗葡萄糖灌注液.采用健康雄性Sprague-Dawley大鼠30只均分为3组(对照组、高渗350组、高渗400组),分别预灌注大鼠心脏20 min后,全心脏热缺血30 min,高渗350组和高渗400组以高渗灌注液平衡灌注20 min,对照组以正常渗透压平衡灌注液复灌30 min,监测灌注过程中室性心律失常的变化,并测定冠状动脉流出液中磷酸肌酸激酶(CPK)、心肌超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性的变化.结果 高渗350组和高渗400组心肌再灌注时冠状动脉流出液中CPK量均较对照组显著减少(P值均<0.01).高渗400组的室性心动过速、心室颤动持续时间较对照组显著缩短(P<0.05).高渗400组的心肌SOD及CAT水平均显著高于对照组(P值分别<0.01、0.05),高渗400组的心肌CAT又显著高于高渗350组(P<0.05).结论 高渗葡萄糖预灌注可改善大鼠离体心脏缺血再灌注损伤,该作用可能与高渗透压灌注增加心肌组织的抗氧化能力有关.

作者:曹勇;吕志前;王建;陈红

来源:上海医学 2009 年 32卷 4期

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作者:
曹勇;吕志前;王建;陈红
来源:
上海医学 2009 年 32卷 4期
标签:
高渗葡萄糖 缺血再灌注损伤 心律失常 抗氧化酶
目的 观察高渗葡萄糖灌注液对正常大鼠离体心脏进行预灌注时心肌缺血再灌注引起的心律失常.方法 采用Langendorff离体心脏灌注模型,以葡萄糖加入Krebs-Henseleit平衡灌注液中制成350及400mmol/L的高渗葡萄糖灌注液.采用健康雄性Sprague-Dawley大鼠30只均分为3组(对照组、高渗350组、高渗400组),分别预灌注大鼠心脏20 min后,全心脏热缺血30 min,高渗350组和高渗400组以高渗灌注液平衡灌注20 min,对照组以正常渗透压平衡灌注液复灌30 min,监测灌注过程中室性心律失常的变化,并测定冠状动脉流出液中磷酸肌酸激酶(CPK)、心肌超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性的变化.结果 高渗350组和高渗400组心肌再灌注时冠状动脉流出液中CPK量均较对照组显著减少(P值均<0.01).高渗400组的室性心动过速、心室颤动持续时间较对照组显著缩短(P<0.05).高渗400组的心肌SOD及CAT水平均显著高于对照组(P值分别<0.01、0.05),高渗400组的心肌CAT又显著高于高渗350组(P<0.05).结论 高渗葡萄糖预灌注可改善大鼠离体心脏缺血再灌注损伤,该作用可能与高渗透压灌注增加心肌组织的抗氧化能力有关.