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目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床疗效及安全性.方法 对31例有可测量或不可测量病灶的尿路上皮肿瘤患者采用GEMOX方案(吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,第2天)治疗,21d为1个周期.1个周期治疗结束时观察有无毒副反应;两个周期治疗结束时评价该方案的疗效,并观察有无无法耐受的毒副反应发生.GEMOX方案一般最多治疗6个周期,根据RECIST实体瘤评价标准评价其疗效,根据世界卫生组织(WHO)不良反应分级标准评定不良反应.结果 31例患者中,4例仅完成1个疗程的治疗,故不能评价疗效.余27例可评价疗效,其中完全缓解5例(18.5%)、部分缓解11例(40.7%)、病情稳定9例(33.3%)、病情进展2例(7.4%),治疗有效率为59.3%(16/27).治疗有效时间为2.5~46个月,中位有效时间为5个月.31例患者均进行毒性反应评估,其中Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少4例(12.9%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少6例(19.4%),均为可逆性;Ⅲ度疲乏4例(12.9%),Ⅳ度肝脏毒性1例(3.2%).治疗前内生肌酐清除率水平为(61.7±23.4)mL/min,治疗后为(65.0±23.1)mL/min,治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂一线治疗尿路上皮癌的疗效较好,安全性高,对肾功能无明显影响.

作者:孙忠全;钱伟庆;宋建达

来源:上海医学 2012 年 35卷 3期

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作者:
孙忠全;钱伟庆;宋建达
来源:
上海医学 2012 年 35卷 3期
标签:
尿路上皮肿瘤 癌 吉西他滨 奥沙利铂 联合化疗
目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床疗效及安全性.方法 对31例有可测量或不可测量病灶的尿路上皮肿瘤患者采用GEMOX方案(吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,第2天)治疗,21d为1个周期.1个周期治疗结束时观察有无毒副反应;两个周期治疗结束时评价该方案的疗效,并观察有无无法耐受的毒副反应发生.GEMOX方案一般最多治疗6个周期,根据RECIST实体瘤评价标准评价其疗效,根据世界卫生组织(WHO)不良反应分级标准评定不良反应.结果 31例患者中,4例仅完成1个疗程的治疗,故不能评价疗效.余27例可评价疗效,其中完全缓解5例(18.5%)、部分缓解11例(40.7%)、病情稳定9例(33.3%)、病情进展2例(7.4%),治疗有效率为59.3%(16/27).治疗有效时间为2.5~46个月,中位有效时间为5个月.31例患者均进行毒性反应评估,其中Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少4例(12.9%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少6例(19.4%),均为可逆性;Ⅲ度疲乏4例(12.9%),Ⅳ度肝脏毒性1例(3.2%).治疗前内生肌酐清除率水平为(61.7±23.4)mL/min,治疗后为(65.0±23.1)mL/min,治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂一线治疗尿路上皮癌的疗效较好,安全性高,对肾功能无明显影响.