目的 分析脑梗死患者载脂蛋白A5(ape A5)-1131T/C和553G/T 2位点基因多态性及单倍型与颈动脉粥样硬化程度的关系.方法 采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分别检测272例脑梗死患者ape A5-1131T/C和553G/T多态性位点不同基因型和等位基因的分布,采用SNP Alyze V6.0软件构建并分析2多态性位点的个体单倍型;颈动脉粥样硬化程度由颈总动脉(CCA)和颈内动脉(ICA)内膜中层厚度(IMT)评估.结果 272例脑梗死患者中-1131Cc基因型和-1131TT+TC基因型人群的CCA IMT和ICAIMT间的差异无统计学意义(P＞0.05);553GG基因型和553TT+GT基因型人群的CCA IMT分别为(1.09±0.18)mm和(1.17±0.18)mm,差异有统计学意义(P＜0.05),而两人群的ICA IMT的差异无统计学意义(P＞0.05).单倍型配对分析结果表明,4种常见单倍型配对TG-TG、TG-CG、TG-CT、CG-CG间ICA IMT水平差异有统计学意义(P＜0.05).结论 apo A5 553G/T位点基因变异可能与-1131T/C位点在脑梗死患者颈动脉粥样硬化的进程中起协同作用.
作者：张葵；邱方；李雷；顾光煜；陶月；王丽；罗浔阳；夏永泉
来源：检验医学 2008 年 23卷 5期
