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目的 建立快速同时检测沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌的多重聚合酶链反应(PCR)技术.方法 根据沙门菌hilA基因、志贺菌ipaH基因及副溶血性弧菌tdh基闪序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测.同时优化反应体系,测定特异性和灵敏度.结果 该多重PCR技术能在8 h内同时检测3种目的 菌,通过检测其他9种常见食源性致病菌,结果 表明该方法 特异性好,多重PCR检测灵敏度分别为:沙门菌104cfu/mL,志贺菌102cfu/mL,副溶血性弧菌104cfu/mL.并进行了人工模拟食品和粪便样品的检测.结论 初步建立能在8h内快速、灵敏、特异地同时测定沙门菌、志贺菌和副溶血性弧菌的多重PCR检测技术.

作者:张敬平;吴家林;肖勇;凌霞

来源:检验医学 2008 年 23卷 6期

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作者:
张敬平;吴家林;肖勇;凌霞
来源:
检验医学 2008 年 23卷 6期
标签:
多重聚合酶链反应 沙门菌 志贺菌 副溶血性弧菌
目的 建立快速同时检测沙门菌、志贺菌和副溶血弧菌的多重聚合酶链反应(PCR)技术.方法 根据沙门菌hilA基因、志贺菌ipaH基因及副溶血性弧菌tdh基闪序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测.同时优化反应体系,测定特异性和灵敏度.结果 该多重PCR技术能在8 h内同时检测3种目的 菌,通过检测其他9种常见食源性致病菌,结果 表明该方法 特异性好,多重PCR检测灵敏度分别为:沙门菌104cfu/mL,志贺菌102cfu/mL,副溶血性弧菌104cfu/mL.并进行了人工模拟食品和粪便样品的检测.结论 初步建立能在8h内快速、灵敏、特异地同时测定沙门菌、志贺菌和副溶血性弧菌的多重PCR检测技术.