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目的 建立一种快速、准确、定量检测A组轮状病毒方法.方法 选择轮状病毒内壳蛋白基因作为A组轮状病毒的靶序列,设计合成引物和探针;与世界卫生组织(WHO)推荐的轮状病毒胶体金法平行检测,评价荧光定量逆转录聚合酶链反应(PCR)的敏感性与重复性.收集腹泻患儿粪便样本246份,并对其进行检测分析. 结果采用荧光定量逆转录PCR检测A组轮状病毒的敏感性为1.0×101拷贝/μL;246份粪便样本中检出A组轮状病毒68例(27.64
作者：吴炳坤；项红梅
来源：检验医学 2009 年 24卷 5期
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