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目的 研究使用中和抑制法时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)检测乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)过程中加入中和抗原的快、慢对检测结果的影响.方法 随机选择血清样本与中和抗原一起加入(时间间隔为0)时测定结果<1.5 NCU/mL(阴性)的样本按浓度范围分成7组,即0~0.2 NCU/mL 为A组、0.201~0.4 NCU/mL为B组、0.401~0.6 NCU/mL为C组、0.601~0.8 NCU/mL为D组、0.801~1.0 NCU/mL为E组、1.001~1.2 NCU/mL为F组、1.201~1.4 NCU/mL为G组,每组20例,按加入中和抗原的间隔时间5、10、15、20、30 min分别进行操作,检测的最终结果采用多个样本比较的秩和检验及多个样本间两两比较的秩和检验进行分析.结果 加入中和抗原的间隔时间超过10 min对不同浓度组的测定结果均有显著影响(P<0.05、P<0.01),并随着间隔时间的增加而增高,且有假阳性结果增多的趋势.结论 在用中和抑制法TRFLA手工定量检测抗-HBe时,操作时差>10 min可造成测定结果的假性增高和假阳性,建议在加入血清样本后的10 min内加入中和抗原,以降低错误结果的发生率.

作者:莫翔

来源:检验医学 2011 年 26卷 2期

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作者:
莫翔
来源:
检验医学 2011 年 26卷 2期
标签:
乙型肝炎病毒 e抗体 时间分辨荧光免疫分析 操作时差 假阳性
目的 研究使用中和抑制法时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)检测乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)过程中加入中和抗原的快、慢对检测结果的影响.方法 随机选择血清样本与中和抗原一起加入(时间间隔为0)时测定结果<1.5 NCU/mL(阴性)的样本按浓度范围分成7组,即0~0.2 NCU/mL 为A组、0.201~0.4 NCU/mL为B组、0.401~0.6 NCU/mL为C组、0.601~0.8 NCU/mL为D组、0.801~1.0 NCU/mL为E组、1.001~1.2 NCU/mL为F组、1.201~1.4 NCU/mL为G组,每组20例,按加入中和抗原的间隔时间5、10、15、20、30 min分别进行操作,检测的最终结果采用多个样本比较的秩和检验及多个样本间两两比较的秩和检验进行分析.结果 加入中和抗原的间隔时间超过10 min对不同浓度组的测定结果均有显著影响(P<0.05、P<0.01),并随着间隔时间的增加而增高,且有假阳性结果增多的趋势.结论 在用中和抑制法TRFLA手工定量检测抗-HBe时,操作时差>10 min可造成测定结果的假性增高和假阳性,建议在加入血清样本后的10 min内加入中和抗原,以降低错误结果的发生率.