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目的 研究临床分离的2株亚胺培南耐药的大肠埃希菌分子耐药机制.方法 通过琼脂稀释法检测亚胺培南耐药的大肠埃希菌对多种抗菌药物的敏感性,采用肠杆菌科基因间重复性一致序列( ERIC) -聚合酶链反应扩增分析(PCR)对耐药菌株进行同源性分析,采用特异性PCR和序列分析、接合试验、质粒提取和质粒消除试验检测耐药菌株的分子耐药机制.结果 大肠埃希菌对包括碳青霉烯类和喹诺酮类在内的多种抗菌药物耐药,同源性分析显示2株菌株属于同一克隆型,PCR和序列分析显示耐药株菌携带KPC-2、qnrA、TEM-1和Ⅰ类整合酶基因并且伴有外膜蛋白OmpK36基因的缺失,质粒提取和质粒肖除试验证实KPC-2和Ⅰ类整合酶基因定位于约54 kb质粒.结论 大肠埃希菌中出现质粒型碳青霉烯酶基因KPC-2,并且同时携带其他耐药相关基因,表现为多重耐药,KPC-2合并外膜蛋白缺失是大肠埃希菌对碳青霉烯类耐药主要机制.

作者:蒯守刚;裴豪;陈燕燕;刘君;张时良;戴亚新

来源:检验医学 2011 年 26卷 10期

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作者:
蒯守刚;裴豪;陈燕燕;刘君;张时良;戴亚新
来源:
检验医学 2011 年 26卷 10期
标签:
大肠埃希菌 碳青霉烯类 β-内酰胺酶类 耐药 微生物敏感性试验
目的 研究临床分离的2株亚胺培南耐药的大肠埃希菌分子耐药机制.方法 通过琼脂稀释法检测亚胺培南耐药的大肠埃希菌对多种抗菌药物的敏感性,采用肠杆菌科基因间重复性一致序列( ERIC) -聚合酶链反应扩增分析(PCR)对耐药菌株进行同源性分析,采用特异性PCR和序列分析、接合试验、质粒提取和质粒消除试验检测耐药菌株的分子耐药机制.结果 大肠埃希菌对包括碳青霉烯类和喹诺酮类在内的多种抗菌药物耐药,同源性分析显示2株菌株属于同一克隆型,PCR和序列分析显示耐药株菌携带KPC-2、qnrA、TEM-1和Ⅰ类整合酶基因并且伴有外膜蛋白OmpK36基因的缺失,质粒提取和质粒肖除试验证实KPC-2和Ⅰ类整合酶基因定位于约54 kb质粒.结论 大肠埃希菌中出现质粒型碳青霉烯酶基因KPC-2,并且同时携带其他耐药相关基因,表现为多重耐药,KPC-2合并外膜蛋白缺失是大肠埃希菌对碳青霉烯类耐药主要机制.