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目的 探讨曲古抑菌素A(TSA)对鼻咽癌CNE2细胞凋亡的影响及作用机制.方法 以不同浓度(300、400、500 nmol/L)TSA作用鼻咽癌CNE2细胞株,采用流式细胞术测定TSA作用前后鼻咽癌细胞凋亡情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析TSA作用后鼻咽癌细胞中细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)表达的变化.结果 以300、400、500 nmol/L TSA分别诱导CNE2细胞凋亡,作用24h后凋亡率分别为12.52%±1.57%、19.69%±3.00%、19.63%±2.68%;48 h后凋亡率为24.50%±4.45%、36.24%±3.92%、34.82%±6.45%;与对照组(0 nmol/L TSA)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测发现,TSA可诱导CNE2细胞内p21基因表达明显增加(P<0.01).结论 TSA能明显诱导CNE2细胞凋亡,其作用机制可能与p21基因的异常表达有关.

作者:杨慧敏;黄林;覃蒙斌;钟月圆;刘晓春;杨小丽

来源:检验医学 2012 年 27卷 5期

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作者:
杨慧敏;黄林;覃蒙斌;钟月圆;刘晓春;杨小丽
来源:
检验医学 2012 年 27卷 5期
标签:
曲古抑菌素A CNE2细胞系 凋亡 p21基因
目的 探讨曲古抑菌素A(TSA)对鼻咽癌CNE2细胞凋亡的影响及作用机制.方法 以不同浓度(300、400、500 nmol/L)TSA作用鼻咽癌CNE2细胞株,采用流式细胞术测定TSA作用前后鼻咽癌细胞凋亡情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析TSA作用后鼻咽癌细胞中细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)表达的变化.结果 以300、400、500 nmol/L TSA分别诱导CNE2细胞凋亡,作用24h后凋亡率分别为12.52%±1.57%、19.69%±3.00%、19.63%±2.68%;48 h后凋亡率为24.50%±4.45%、36.24%±3.92%、34.82%±6.45%;与对照组(0 nmol/L TSA)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测发现,TSA可诱导CNE2细胞内p21基因表达明显增加(P<0.01).结论 TSA能明显诱导CNE2细胞凋亡,其作用机制可能与p21基因的异常表达有关.