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目的 报道自2005年来在190例急性髓系白血病(AML)患儿发现的7例t (8;21)(q22;q22)M2亚型中cCD79a异常表达的细胞生物学特征.方法分析7例t (8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征,取同期诊断的20例t (8;21)的AML-M2患儿作为对照组.结果 83例t (8;21)(q22;q22)AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7

作者:季正华;计雪强;黄益萍;何亚香;邵雪君;徐俊;胡绍燕

来源:检验医学 2012 年 27卷 12期

知识库介绍

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作者:
季正华;计雪强;黄益萍;何亚香;邵雪君;徐俊;胡绍燕
来源:
检验医学 2012 年 27卷 12期
标签:
cCD79a 急性髓系白血病 免疫表型 t(8 21)易位
目的 报道自2005年来在190例急性髓系白血病(AML)患儿发现的7例t (8;21)(q22;q22)M2亚型中cCD79a异常表达的细胞生物学特征.方法分析7例t (8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征,取同期诊断的20例t (8;21)的AML-M2患儿作为对照组.结果 83例t (8;21)(q22;q22)AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7