目的：观察前列腺癌PC-3细胞中微小RNA（microRNA，miRNA）-221和miRNA-222对细胞增殖和迁移的作用，以及对沉默信息调节因子1（SIRT1）表达的影响。方法设立无处理细胞组（简称control组）、转染空载质粒pEX-5组（简称pEX-5组）、转染miRNA-221反义抑制质粒组（简称miRNA-221抑制组）、转染miRNA-222反义抑制质粒组（简称miRNA-222抑制组），应用细胞计数试剂盒（CCK-8法）检测miRNA-221和miRNA-222对前列腺癌细胞增殖的影响；采用细胞划痕修复实验检测miRNA-221和miRNA-222对细胞迁移能力的影响；采用免疫印迹法和荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测SIRT1在蛋白水平和mRNA水平的变化；采用miRNAanda靶标进行预测分析。结果在成功抑制了PC-3细胞中miRNA-221或miRNA-222的表达后，连续7 d检测细胞活性，miRNA-221抑制组和miRNA-222抑制组的细胞活性（A450 nm值）较pEX-5组降低1．5～2．0倍，自第3天起两组之间即有明显差异（t＝6．7，P＜0．01；t＝5．3，P＜0．01）；划痕实验显示，miRNA-221抑制组和miRNA-222抑制组的迁移能力明显低于pEX-5组。miRNA-221抑制组、miRNA-222抑制组中SIRT1蛋白的相对表达量分别为（0．26±0．021）、（0．21±0．0058），与pEX-5组（0．14±0．017）比较差异均有统计学意义

作者：杨晓；甘蓉；杨英梅；赵苓旭；薄金双；官雁鸣；孟庆贺；吕建新

来源：检验医学 2014 年 5期