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目的 建立肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的体外分化模型.方法 分离健康人外周血单核细胞进行体外培养;经白细胞介素4 (IL-4)、白细胞介素13(IL-13)刺激后,利用流式细胞术检测细胞表面标志物CD14、CD204、CD206的表达改变;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测单核细胞白细胞介素10(IL-10)分泌量的改变;继而将刺激后的单核细胞与肿瘤细胞共培养,采用Hoechst染色观察其对肿瘤细胞的杀伤情况.结果 经IL-4和IL-13刺激后,单核细胞表面CD14的表达率未发生明显变化,而CD204和CD206的表达显著增高,同时IL-10的分泌量也显著增高;与肿瘤细胞共培养结果显示,经IL-4/IL-13刺激的单核细胞对肿瘤细胞的杀伤能力显著下降.结论 IL-4/IL-13可在体外诱导单核细胞呈现TAM的表型和功能,适用于TAM分化模型的建立,该模型可应用于针对TAM的相关研究.

作者:张国良;刘鹥雯;何怡青;杨翠霞;王文涓;杜艳;高锋

来源:检验医学 2014 年 29卷 9期

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作者:
张国良;刘鹥雯;何怡青;杨翠霞;王文涓;杜艳;高锋
来源:
检验医学 2014 年 29卷 9期
标签:
肿瘤相关巨噬细胞 白细胞介素4 白细胞介素13 单核细胞 M2型巨噬细胞 Tumor-associated macrophage Interleukin 4 Interleukin 13 Monocyte M2 macrophage
目的 建立肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的体外分化模型.方法 分离健康人外周血单核细胞进行体外培养;经白细胞介素4 (IL-4)、白细胞介素13(IL-13)刺激后,利用流式细胞术检测细胞表面标志物CD14、CD204、CD206的表达改变;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测单核细胞白细胞介素10(IL-10)分泌量的改变;继而将刺激后的单核细胞与肿瘤细胞共培养,采用Hoechst染色观察其对肿瘤细胞的杀伤情况.结果 经IL-4和IL-13刺激后,单核细胞表面CD14的表达率未发生明显变化,而CD204和CD206的表达显著增高,同时IL-10的分泌量也显著增高;与肿瘤细胞共培养结果显示,经IL-4/IL-13刺激的单核细胞对肿瘤细胞的杀伤能力显著下降.结论 IL-4/IL-13可在体外诱导单核细胞呈现TAM的表型和功能,适用于TAM分化模型的建立,该模型可应用于针对TAM的相关研究.