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目的:探讨可溶性促红细胞生成素受体( sEPOR)在肾性贫血( RA)中的临床意义。方法选择136例采用促红细胞生成素( EPO)治疗的RA患者作为RA组,以同期体检中心接受体检的100名健康者作为对照组。 RA患者按贫血程度分为重度贫血组[血红蛋白( Hb)<60 g/L]及轻中度贫血组( Hb 60~120 g/L)。用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测RA组和对照组外周血sEPOR和EPO/sEPOR复合物,用电化学发光法检测外周血甲状旁腺素(PTH),用苦味酸法检测血清肌酐(Cr),并进行统计学分析。结果与对照组比较,RA轻中度贫血组和重度贫血组sEPOR、EPO/sEPOR复合物、PTH、Cr浓度差异有统计学意义(P<0.05)。在重度贫血组sEPOR与Hb有好的相关性(r=-0.650,P<0.05),轻中度贫血组sEPOR与 Hb相关性不明显(r=0.135, P<0.05)。结论 RA患者的外周血中存有高于健康对照组的sEPOR,并且可以与外周血中的EPO形成复合物。本研究对于RA机制的进一步研究和临床治疗具有重要意义。

作者:曹金如;陈寿云;吴丽丹;卓华钦;蒲育栋;杨嘉兴;袁博华;邓瑞莲

来源:检验医学 2015 年 4期

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作者:
曹金如;陈寿云;吴丽丹;卓华钦;蒲育栋;杨嘉兴;袁博华;邓瑞莲
来源:
检验医学 2015 年 4期
标签:
可溶性促红细胞生成素受体 促红细胞生成素 肾性贫血 Soluble erythropoietin receptor Erythropoietin Renal anemia
目的:探讨可溶性促红细胞生成素受体( sEPOR)在肾性贫血( RA)中的临床意义。方法选择136例采用促红细胞生成素( EPO)治疗的RA患者作为RA组,以同期体检中心接受体检的100名健康者作为对照组。 RA患者按贫血程度分为重度贫血组[血红蛋白( Hb)<60 g/L]及轻中度贫血组( Hb 60~120 g/L)。用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测RA组和对照组外周血sEPOR和EPO/sEPOR复合物,用电化学发光法检测外周血甲状旁腺素(PTH),用苦味酸法检测血清肌酐(Cr),并进行统计学分析。结果与对照组比较,RA轻中度贫血组和重度贫血组sEPOR、EPO/sEPOR复合物、PTH、Cr浓度差异有统计学意义(P<0.05)。在重度贫血组sEPOR与Hb有好的相关性(r=-0.650,P<0.05),轻中度贫血组sEPOR与 Hb相关性不明显(r=0.135, P<0.05)。结论 RA患者的外周血中存有高于健康对照组的sEPOR,并且可以与外周血中的EPO形成复合物。本研究对于RA机制的进一步研究和临床治疗具有重要意义。