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目的 探讨广西地区胱抑素C(Cys C)水平及其基因位点+73A/G和-82G/C多态性与冠心病(CHD)的相关性.方法 选择壮族CHD患者、壮族体检健康者(壮族正常对照组)、汉族CHD患者和汉族体检健康者(汉族正常对照组)各100例,采用免疫比浊法检测血清Cys C水平,聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测Cys C+73A/G和-82G/C位点的基因多态性,同时收集一般临床资料.结果 CHD组与同民族正常对照组之间血清Cys C水平及一般临床资料差异均有统计学意义(P<0.05);CHD组Cys C+73A/G位点基因型频率与同民族正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且GG基因型的CHD患者Cys C水平明显低于AG和AA型(P<0.05),而AG与AA基因型之间差异无统计学意义(P>0.05).CHD组血清Cys C水平与肌酐(Cr)水平、Cys C+73A/G基因位点呈正相关(r=0.60,P<0.01;r=0.42,P<0.01).结论 CHD患者肾功能下降引起的Cys C水平升高掩盖了Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平.Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平可能是广西地区人群CHD的易感因素.

作者:黄胜贤;郑利平;杨兰;陆俊佳;朱旭

来源:检验医学 2017 年 32卷 7期

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作者:
黄胜贤;郑利平;杨兰;陆俊佳;朱旭
来源:
检验医学 2017 年 32卷 7期
标签:
胱抑素C 基因多态性 汉族 壮族 冠心病 Cystatin C Polymorphism Han population Zhuang population Coronary heart disease
目的 探讨广西地区胱抑素C(Cys C)水平及其基因位点+73A/G和-82G/C多态性与冠心病(CHD)的相关性.方法 选择壮族CHD患者、壮族体检健康者(壮族正常对照组)、汉族CHD患者和汉族体检健康者(汉族正常对照组)各100例,采用免疫比浊法检测血清Cys C水平,聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测Cys C+73A/G和-82G/C位点的基因多态性,同时收集一般临床资料.结果 CHD组与同民族正常对照组之间血清Cys C水平及一般临床资料差异均有统计学意义(P<0.05);CHD组Cys C+73A/G位点基因型频率与同民族正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且GG基因型的CHD患者Cys C水平明显低于AG和AA型(P<0.05),而AG与AA基因型之间差异无统计学意义(P>0.05).CHD组血清Cys C水平与肌酐(Cr)水平、Cys C+73A/G基因位点呈正相关(r=0.60,P<0.01;r=0.42,P<0.01).结论 CHD患者肾功能下降引起的Cys C水平升高掩盖了Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平.Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平可能是广西地区人群CHD的易感因素.