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目的 评价CYP2C9及VKORC1基因多态性检测对心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗策略的影响.方法 随机选取380例心脏瓣膜置换术患者, 190例行CYP2C9和VKORC1基因多态性检测 (基因检测组) , 另190例不作相关检测 (对照组) , 记录患者服用华法林稳定剂量、国际标准化比值 (INR) 达标时间和住院时间.结果 190例行基因多态性检测的患者中CYP2C9*1/*1型170例 (89.5%) , *1/*3型19例 (10.0%) , *3/*3型1例 (0.5%) ;VKORC1 AA型155例 (81.6%) , AG型35例 (18.4%) , 未检出GG型.基因检测组INR达标时间[ (4.0±1.7) d]低于对照组[ (4.6±2.1) d] (P<0.01) , 2个组住院时间差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 CYP2C9及VKORC1基因多态性检测对于抗凝治疗初期临床策略的制定起重要作用, 可缩短患者INR达标时间, 有助于减少患者出血及栓塞风险.

作者:蒿叶霞;郑璇;胡元萍;张李涛;颜新生;曹树正;王章;张真路

来源:检验医学 2019 年 34卷 2期

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作者:
蒿叶霞;郑璇;胡元萍;张李涛;颜新生;曹树正;王章;张真路
来源:
检验医学 2019 年 34卷 2期
标签:
华法林 CYP2C9 VKORC1 基因多态性 心脏瓣膜置换 Warfarin CYP2C9 VKORC1 Gene polymorphism Cardiac valve replacement
目的 评价CYP2C9及VKORC1基因多态性检测对心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗策略的影响.方法 随机选取380例心脏瓣膜置换术患者, 190例行CYP2C9和VKORC1基因多态性检测 (基因检测组) , 另190例不作相关检测 (对照组) , 记录患者服用华法林稳定剂量、国际标准化比值 (INR) 达标时间和住院时间.结果 190例行基因多态性检测的患者中CYP2C9*1/*1型170例 (89.5%) , *1/*3型19例 (10.0%) , *3/*3型1例 (0.5%) ;VKORC1 AA型155例 (81.6%) , AG型35例 (18.4%) , 未检出GG型.基因检测组INR达标时间[ (4.0±1.7) d]低于对照组[ (4.6±2.1) d] (P<0.01) , 2个组住院时间差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 CYP2C9及VKORC1基因多态性检测对于抗凝治疗初期临床策略的制定起重要作用, 可缩短患者INR达标时间, 有助于减少患者出血及栓塞风险.