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目的 观察疏肝健脾针法治疗功能性便秘的临床疗效.方法 将60例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组采用健脾疏肝针法,对照组采用口服琥珀酸普芦卡必利片治疗.观察两组治疗前及治疗2、4星期后完全自主排便次数(CSBM)、自主排便次数(SBM)、各项便秘症状(排便时间、排便困难程度及粪便性状)评分及生活质量(PAC-QOL)评分的变化情况,并比较临床疗效.结果 治疗2星期后,治疗组CSBM和SBM与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组CSBM和SBM比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗4星期后,两组CSBM和SBM与同组治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组CSBM和SBM比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗2、4星期后各项便秘症状评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗2星期后排便时间、排便困难程度评分均明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).对照组治疗4星期后粪便性状评分明显高于治疗组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后PAC-QOL各项评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PAC-QOL各项得分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为80.0

作者:汪开洋;肖贵容;吴群

来源:上海针灸杂志 2017 年 36卷 7期

知识库介绍

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作者:
汪开洋;肖贵容;吴群
来源:
上海针灸杂志 2017 年 36卷 7期
标签:
疏肝健脾 针刺疗法 便秘,功能性 随机对照试验 生活质量评分 Soothing the liver and reinforcing the spleen Acupuncture therapy Constipation Randomized controlled trial Quality of life score
目的 观察疏肝健脾针法治疗功能性便秘的临床疗效.方法 将60例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组采用健脾疏肝针法,对照组采用口服琥珀酸普芦卡必利片治疗.观察两组治疗前及治疗2、4星期后完全自主排便次数(CSBM)、自主排便次数(SBM)、各项便秘症状(排便时间、排便困难程度及粪便性状)评分及生活质量(PAC-QOL)评分的变化情况,并比较临床疗效.结果 治疗2星期后,治疗组CSBM和SBM与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组CSBM和SBM比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗4星期后,两组CSBM和SBM与同组治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组CSBM和SBM比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗2、4星期后各项便秘症状评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗2星期后排便时间、排便困难程度评分均明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).对照组治疗4星期后粪便性状评分明显高于治疗组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后PAC-QOL各项评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PAC-QOL各项得分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为80.0