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目的:探讨补肾通督方治疗强直性脊柱炎(AS)骨代谢的作用机制.方法:65例AS患者随机分为治疗Ⅰ组(30例,用柳氮磺胺吡啶治疗)和治疗Ⅱ组(35例,用补肾通督方治疗),并设正常组30例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组治疗前及治疗24周后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨钙素(BGP)、Ⅰ-型胶原C末端肽(CTX)水平;同时采用双能X线(DEXA)骨密度仪测量治疗前后腰椎和股骨颈的骨密度(BMD).结果:治疗前两组患者BMD降低,血清TNF-α、CTX水平升高,TGF-β1、BGP下降,与正常组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);治疗后,治疗Ⅱ组各项指标均有不同程度改善(P<0.05,P<0.01),且TNF-α、CTX和骨密度的改善明显优于治疗Ⅰ组(P<0.05).结论:补肾通督方可通过调节AS相关细胞因子网络平衡,抑制骨吸收、促进骨形成,有效治疗AS患者骨量丢失.

作者:许敬人;张春燕;茅惠明;韩捷;林研;孙勤

来源:上海中医药大学学报 2008 年 22卷 1期

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作者:
许敬人;张春燕;茅惠明;韩捷;林研;孙勤
来源:
上海中医药大学学报 2008 年 22卷 1期
标签:
补肾通督方 强直性脊柱炎 骨密度
目的:探讨补肾通督方治疗强直性脊柱炎(AS)骨代谢的作用机制.方法:65例AS患者随机分为治疗Ⅰ组(30例,用柳氮磺胺吡啶治疗)和治疗Ⅱ组(35例,用补肾通督方治疗),并设正常组30例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组治疗前及治疗24周后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨钙素(BGP)、Ⅰ-型胶原C末端肽(CTX)水平;同时采用双能X线(DEXA)骨密度仪测量治疗前后腰椎和股骨颈的骨密度(BMD).结果:治疗前两组患者BMD降低,血清TNF-α、CTX水平升高,TGF-β1、BGP下降,与正常组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);治疗后,治疗Ⅱ组各项指标均有不同程度改善(P<0.05,P<0.01),且TNF-α、CTX和骨密度的改善明显优于治疗Ⅰ组(P<0.05).结论:补肾通督方可通过调节AS相关细胞因子网络平衡,抑制骨吸收、促进骨形成,有效治疗AS患者骨量丢失.