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目的:评价阳和汤对乳腺癌新辅助化疗(NAC)患者的临床疗效及对患者炎症因子水平的影响.方法:选择62例经穿刺病理明确为乳腺癌、拟行术前NAC的初治乳腺癌女性患者,随机分为研究组和对照组,每组各31例.研究组患者在常规NAC基础上加用阳和汤口服,对照组患者在常规NAC基础上加用安慰剂口服,中药服用周期跟随NAC周期,治疗时间覆盖患者治疗全周期.评价两组患者的临床疗效及病理化疗反应疗效[包括Miller-Payne(MP)分级和残余肿瘤负荷系统(RCB)等级];于NAC前、中期及NAC后,检测患者的血清炎症因子水平,包括白介素(IL)-2R、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α);记录NAC期间患者发生的安全性事件及化疗常见不良反应,评价阳和汤应用于NAC的安全性.结果:①研究组患者的客观缓解率(ORR)为90.3%,对照组患者的ORR为87.1%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在治疗应答时间(TTR)方面,在NAC前4周期临床疗效达到完全缓解或部分缓解的患者比例研究组为67.7%、对照组为41.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).②治疗后,研究组中MP等级达到G4、G5级者21例(占67.7%),对照组中达到G4、G5级者13例(占41.9%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).③NAC中及NAC后,研究组患者的IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05);NAC后,研究

作者:胡旻昊;毛若瑜;张馨月;李思雨;沙珊焱;高超;王洁琼;杨雨涵;林天依;季亚婕;薛晓红

来源:上海中医药大学学报 2023 年 37卷 4期

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作者:
胡旻昊;毛若瑜;张馨月;李思雨;沙珊焱;高超;王洁琼;杨雨涵;林天依;季亚婕;薛晓红
来源:
上海中医药大学学报 2023 年 37卷 4期
标签:
乳腺癌 阳和汤 新辅助化疗 炎症因子 临床疗效 安全性 不良反应 breast cancer Yanghe Decoction neo-adjuvant chemotherapy inflammatory factors clinical efficacy safety adverse reactions
目的:评价阳和汤对乳腺癌新辅助化疗(NAC)患者的临床疗效及对患者炎症因子水平的影响.方法:选择62例经穿刺病理明确为乳腺癌、拟行术前NAC的初治乳腺癌女性患者,随机分为研究组和对照组,每组各31例.研究组患者在常规NAC基础上加用阳和汤口服,对照组患者在常规NAC基础上加用安慰剂口服,中药服用周期跟随NAC周期,治疗时间覆盖患者治疗全周期.评价两组患者的临床疗效及病理化疗反应疗效[包括Miller-Payne(MP)分级和残余肿瘤负荷系统(RCB)等级];于NAC前、中期及NAC后,检测患者的血清炎症因子水平,包括白介素(IL)-2R、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α);记录NAC期间患者发生的安全性事件及化疗常见不良反应,评价阳和汤应用于NAC的安全性.结果:①研究组患者的客观缓解率(ORR)为90.3%,对照组患者的ORR为87.1%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在治疗应答时间(TTR)方面,在NAC前4周期临床疗效达到完全缓解或部分缓解的患者比例研究组为67.7%、对照组为41.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).②治疗后,研究组中MP等级达到G4、G5级者21例(占67.7%),对照组中达到G4、G5级者13例(占41.9%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).③NAC中及NAC后,研究组患者的IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05);NAC后,研究