（aquaporin-4，AQP4）抗体的发现，加深了人们对 NMO 的认识，并扩展了 NMO 谱系疾sclerosis，MS）的一种中枢神经系统特发性炎性疾病。NMO 高度特异性的水通道蛋白4视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是不同于多发性硬化（multiple （International Panel for NMO Diagnosis，IPND）对 NMOSD 诊断标准进行了修订，并达病（neuromyelitis optica spectrum disorders，NMOSD）的定义。NMO 诊断国际专家组成2015年 NMOSD 诊断标准国际共识。该诊断标准取消了 NMO 的个别定义，而将 NMO归入 NMOSD。同时，根据 AQP4抗体表达状态，分为 AQP4抗体阳性和 AQP4抗体阴性NMOSD。AQP4抗体阳性 NMOSD 的诊断要求具备6项核心症状之一；AQP4抗体阴性或无法进行 AQP4抗体检测的 NMOSD 的诊断，要求则更为严格，必须有特征性的 MRI 表现。本文即对2015年 NMOSD 诊断标准国际共识中的要点进行解读和评论。
作者：张瑛；管阳太
来源：神经病学与神经康复学杂志 2016 年 12卷 1期
