目的探讨神经生长因子(NGF)和MK801对Aβ25-35的细胞毒性的干预作用.方法将培养7天的3天内新生大鼠海马细胞分别加入NGF(10ng/ml)、MK801(10μg/ml)、等体积培养液前后,加入b-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35,10μg/ml),采用β-tublin、MAP2免疫组化鉴定是否为结构完整的海马神经元,MTT检测细胞活力,以及ChAT免疫组化检测免疫阳性细胞数目.结果β-tublin、MAP2免疫组化证实所培养的为特异性结构完整的海马神经元.MTT及免疫组化检测显示Aβ25-35导致细胞活力显著降低及ChAT免疫阳性细胞明显减少,NGF、MK801可有效预防Aβ25-35诱导的神经毒作用(P<0.01),以及可轻度改善Aβ25-35诱导的神经毒作用,但无统计学意义(P>0.05).结论 NGF和MK801能有效地阻止和轻度地修复Ab25-35诱致的海马细胞损伤,对阿尔茨海默病的防治提供了一定的实验依据.
作者：汤荟冬；陈雪华；陈生弟
来源：神经疾病与精神卫生 2002 年 2卷 4期
