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目的 验证国产阿立哌唑片(博思清)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 随机入组首发或症状急性恶化的精神分裂症患者43例(男:女=18:25),运用阿立哌唑治疗,剂量为(18.9±7.4)mg/d,临床观察6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS),血生化指标、心电图和体重改变评价治疗的安全性.结果 治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分:13.0±5.91,阴性症状分:14.8±8.4,总分:56.4±20.6)与基线水平(阳性症状分:22.1±7.6,阴性症状分:22.3±9.1,总分:88.7±16.1)差异显著(P<0.001);经6周治疗,基本痊愈9例,占21

作者:林瑞明;杨甫德;谭云龙

来源:神经疾病与精神卫生 2007 年 7卷 3期

知识库介绍

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作者:
林瑞明;杨甫德;谭云龙
来源:
神经疾病与精神卫生 2007 年 7卷 3期
标签:
阿立哌唑 精神分裂症 有效性 安全性
目的 验证国产阿立哌唑片(博思清)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 随机入组首发或症状急性恶化的精神分裂症患者43例(男:女=18:25),运用阿立哌唑治疗,剂量为(18.9±7.4)mg/d,临床观察6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS),血生化指标、心电图和体重改变评价治疗的安全性.结果 治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分:13.0±5.91,阴性症状分:14.8±8.4,总分:56.4±20.6)与基线水平(阳性症状分:22.1±7.6,阴性症状分:22.3±9.1,总分:88.7±16.1)差异显著(P<0.001);经6周治疗,基本痊愈9例,占21