目的 观察苍附导痰丸对因服用利培酮治疗女性精神分裂症患者高催乳素血症的影响和安全性.方法 将120例服用利培酮的女性精神分裂症患者随机分为研究组60例和对照组57例(脱落3例),治疗组用苍附导痰丸施治及对照组用安慰剂治疗,总疗程12周,研究周期8周.于第0,4,8,12周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状量表(PANSS),治疗中需要处理的不良反应量表(TESS)进行评定.结果 研究组第8,12周末催乳素水平明显低于第4周末,差异有统计学意义(P＜0.01);组问比较,差异亦有统计学意义(P＜0.01).研究组治疗第12周末,催乳素下降率为(64±10)％,对照组下降率为(2.01±1.6)％,差异有统计学意义(t=16.85;P＜0.01);治疗第12周末,研究组催乳素正常率为70.12％,明显高于对照组的8.6％,差异有统计学意义(x2=21.35,P＜0.01).两组患者治疗前后比较,PANSS评分总分及分量表分均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗第12周末,研究组TESS(5.1±4.2)分,对照组(4.8±3.9)分,差异无统计学意义(t=0.28,P＞0.05).结论 用苍附导痰丸治疗利培酮所致的女性精神分裂症患者高催乳素血症有效且安全.
作者：杨秀成
来源：神经疾病与精神卫生 2013 年 13卷 5期
