目的：探讨利培酮联合达营片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法应用随机、双盲、安慰剂对照研究方法，将120例符合 ICD －10诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组（58例）和对照组（62例），分别予以利培酮联合达营片和利培酮联合安慰剂治疗，疗程12周。在基线、治疗4，8，12周末测定两组患者血清利培酮浓度以及采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗不良反应量表（TESS）对患者进行评估。结果治疗后研究组 PANSS评分的下降值显著大于对照组（P ＜0.05）；两组常见的不良反应发生率相当，但在便秘、口干和体质量增加等方面研究组的发生率明显低于对照组（P＜0．05）；治疗后两组利培酮血药浓度差异无统计学意义（P＞0．05）。结论达营片用于精神分裂症的辅助治疗可以显著改善患者的精神分裂症症状，并且安全性高，值得临床推广应用。
作者：陈妍；朱丽萍；陈美娟；张建明；卢卫红；龙彬；陆颖；吴海苏；钱竹书；赵敏
来源：神经疾病与精神卫生 2015 年 5期
