目的：探讨miRNA －181c（miR－181c）抑制胶质母细胞瘤（GBM ）细胞株T98G侵袭的机制。方法应用实时定量PCR、蛋白质印迹法（Western Blot）检测miR－181c与转化生长因子β（TGF－β）相关基因的表达水平，应用Transwell实验检测miR－181c与TGF－β对胶质瘤细胞侵袭的影响，利用分子克隆技术设计、克隆目的基因的3'端非翻译区（3'－UTR）及其突变区域，通过荧光素酶分析miR－181c与目的基因的直接结合情况。结果 miR－181c转染后与TGF－β通路相关基因转化生长因子β受体1（TGFBR1）、TGFBR2和转化生长因子β受体相关蛋白1（TGFBRAP1）的mRNA及蛋白表达水平下降，差异有统计学意义（P ＜0．05），miR－181c通过影响TGF－β信号减弱T98G细胞的侵袭性，且TGFBR1、TGFBR2和TGFBRAP1的3'－UTR是miR －181c的直接作用靶点。结论 miR－181c可能通过调控 TGF －β信号通路抑制胶质瘤细胞株 T98G的侵袭能力，可以做为GBM 治疗的重要分子。
作者：田伟；张娟；王利娜；张泰民；贾万良；高岩；杨章超；马文群
来源：神经疾病与精神卫生 2016 年 16卷 2期
