目的 将体外诱导的血管内皮祖细胞(EPCs)转入血管内皮生长因子(VEGF)基因,并定向移植到AD模型鼠脑内海马区,观察该部位及邻近部位的血管重建以及内皮细胞功能的改善情况,为AD的治疗提供研究基础.方法 采用体外分离培养小鼠骨髓源性EPCs.构建的携带人VEGF165基因的pcDNA3.1质粒转染至EPCs,观察EPCs表达VEGF情况.采用APP/PS1双转基因鼠模型,将转染人VEGF165基因的EPCs移植至模型鼠脑内,观察小鼠行为学的变化、Aβ含量,以及血管的形成情况.结果 将转染VEGF基因的EPCs移植入小鼠的海马区后,动物在第4,5,6天进行空间导航试验发现,与对照组比较,平均潜伏期明显缩短(P<0.05);免疫组化结果显示,与对照组、EPCs组比较,EPCs+VEGF组额叶皮层和海马区Aβ含量明显减少(P<0.01),海马区CD34阳性细胞数更高(P<0.01).结论 将EPCs+VEGF移植入鼠脑内,可以发现小鼠的记忆能力增强,原因可能与促进新生血管的生成、Aβ清除有关.
作者：王玉琳；刘晶；张朝东
来源：神经疾病与精神卫生 2018 年 18卷 2期
