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目的 研究儿童青少年双相抑郁伴攻击行为患者全基因组DNA甲基化情况.方法 选取2019年9月至2021年1月在新疆维吾尔自治区人民医院临床心理科就诊的45例儿童青少年双相障碍抑郁患者,按照有、无攻击行为分为攻击组(16例)与无攻击组(29例).纳入5例有攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(攻击组)及5例无攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(无攻击组),应用Illumina公司的850K甲基化芯片(Illumina Infinium HumanMethylation EPIC BeadChip,850K array)对10例患者外周血中的DNA进行甲基化分析,使用Genome Studio软件分析原始数据并筛选出两组间的差异甲基化位点,使用DAVID在线数据库对甲基化差异基因进行功能富集分析,并选出2个基因,使用焦磷酸测序对攻击组患者、无攻击组患者的外周静脉血样本进行验证.结果 攻击组与非攻击组样本间存在差异高甲基化位点172个,包含高甲基化基因87个;其中差异低甲基化位点148个,包含低甲基化基因74个.差异甲基化位点存在于每条染色体上,主要分布于5'胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤-3'岛(CpG)的其他区域.有攻击组甲基化β值峰值在0.63左右,无攻击组甲基化β值峰值分别在0.40、0.85左右.Gene Ontology分析结果显示,差异甲基化基因参与轴突导向等生物学功能.Pathway分析中,存在于粘蛋白型O

作者:张沛文;邹韶红;沈小琴;迪丽娜孜·卡日

来源:神经疾病与精神卫生 2021 年 21卷 4期

知识库介绍

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作者:
张沛文;邹韶红;沈小琴;迪丽娜孜·卡日
来源:
神经疾病与精神卫生 2021 年 21卷 4期
标签:
双相障碍 儿童 青少年 攻击行为 DNA甲基化 甲基化芯片
目的 研究儿童青少年双相抑郁伴攻击行为患者全基因组DNA甲基化情况.方法 选取2019年9月至2021年1月在新疆维吾尔自治区人民医院临床心理科就诊的45例儿童青少年双相障碍抑郁患者,按照有、无攻击行为分为攻击组(16例)与无攻击组(29例).纳入5例有攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(攻击组)及5例无攻击行为的儿童青少年双相障碍抑郁患者(无攻击组),应用Illumina公司的850K甲基化芯片(Illumina Infinium HumanMethylation EPIC BeadChip,850K array)对10例患者外周血中的DNA进行甲基化分析,使用Genome Studio软件分析原始数据并筛选出两组间的差异甲基化位点,使用DAVID在线数据库对甲基化差异基因进行功能富集分析,并选出2个基因,使用焦磷酸测序对攻击组患者、无攻击组患者的外周静脉血样本进行验证.结果 攻击组与非攻击组样本间存在差异高甲基化位点172个,包含高甲基化基因87个;其中差异低甲基化位点148个,包含低甲基化基因74个.差异甲基化位点存在于每条染色体上,主要分布于5'胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤-3'岛(CpG)的其他区域.有攻击组甲基化β值峰值在0.63左右,无攻击组甲基化β值峰值分别在0.40、0.85左右.Gene Ontology分析结果显示,差异甲基化基因参与轴突导向等生物学功能.Pathway分析中,存在于粘蛋白型O