为观察成鼠神经干细胞移植入切割海马伞侧海马和正常侧海马后的存活和迁移状况,用无血清培养和单细胞克隆技术获取成年SD大鼠前脑室下带组织的神经干细胞,并用BrdU标记、扩增.在切割SD大鼠右侧海马伞术后14 d,将标记有BrdU的神经干细胞植入双侧海马齿状回中.分别于术后1周、2周、1个月和2个月时取脑、冰冻切片,进行Nissl染色和BrdU免疫荧光检测.结果发现,1周和2周时移植细胞主要围绕在移植点周围;1个月和2个月时,移植细胞沿着海马齿状回颗粒下层迁移排列成条带.在所有的脑组织切片中,切割海马伞侧海马内移植细胞的密度均明显地大于正常侧海马内的移植细胞密度,且切割海马伞侧海马内Nissl深染的大胞体神经元样细胞明显地多于正常侧.提示,移植至海马齿状回中的神经干细胞可存活并可沿海马齿状回颗粒下层迁移;切割海马伞侧海马中存活和迁移的神经干细胞密度大于正常侧者,可能与某种物质的表达增加有关.
作者：金国华；张新化；田美玲；黄镇；秦建兵；徐慧君
来源：神经解剖学杂志 2003 年 19卷 4期
