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研究GABAA受体是否参与地西泮的缺血后脑保护作用.SD雄性大鼠24只,用光化学法制作脑梗死模型.根据给药的不同将动物随机分为4组,每组6只.地西泮组腹腔注射地西泮10 mg/kg;地西泮+bicuculline组腹腔注射地西泮10 mg/kg和bicuculline 2.1 mg/kg;bicuculline组腹腔单独注射bicuculline 2.1 mg/kg;对照组腹腔注射等量的生理盐水.从术前24 h开始注射,每8 h一次,直至处死.术后动物存活24 h,然后在深麻下灌流固定、取脑、切片.在Nissl染色的切片上计算最大脑梗死面积,用TUNEL染色计数梗死区凋亡细胞数.地西泮组最大脑梗死面积和TUNEL阳性细胞数明显少于其它三组(P<0.01).地西泮的脑保护作用可被GABAA受体拮抗剂bicuculline部分抵消,因而地西泮可能部分通过GABAA受体发挥脑保护作用.

作者:张西京;刘少峰;王曦;王百忍;游思维;鞠躬

来源:神经解剖学杂志 2005 年 21卷 4期

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作者:
张西京;刘少峰;王曦;王百忍;游思维;鞠躬
来源:
神经解剖学杂志 2005 年 21卷 4期
标签:
地西泮 bicuculline GABAA 受体 脑保护
研究GABAA受体是否参与地西泮的缺血后脑保护作用.SD雄性大鼠24只,用光化学法制作脑梗死模型.根据给药的不同将动物随机分为4组,每组6只.地西泮组腹腔注射地西泮10 mg/kg;地西泮+bicuculline组腹腔注射地西泮10 mg/kg和bicuculline 2.1 mg/kg;bicuculline组腹腔单独注射bicuculline 2.1 mg/kg;对照组腹腔注射等量的生理盐水.从术前24 h开始注射,每8 h一次,直至处死.术后动物存活24 h,然后在深麻下灌流固定、取脑、切片.在Nissl染色的切片上计算最大脑梗死面积,用TUNEL染色计数梗死区凋亡细胞数.地西泮组最大脑梗死面积和TUNEL阳性细胞数明显少于其它三组(P<0.01).地西泮的脑保护作用可被GABAA受体拮抗剂bicuculline部分抵消,因而地西泮可能部分通过GABAA受体发挥脑保护作用.