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目的:利用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化染色,光镜下观察慢性砷中毒对成年大鼠海马CA3区神经元形态学影响,以及慢性砷中毒对成年大鼠脑的神经毒性.方法:取3~4月龄SD大鼠60只,随机分为正常对照组(自由饮用蒸馏水)、低剂量组(As_2O_3按4 mg/l的比例用蒸馏水配制,自由饮用)和高剂量组(As_2O_3按100 mg/l的比例用蒸馏水配制,自由饮用).每组20只,各组均用普通饲料喂养,连续喂养4月后取大鼠海马组织,常规石蜡切片尼式染色(Nissl),并利用神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体进行SABC法免疫组化染色,观察大鼠海马CA3区神经元的形态学改变,进行细胞形态学计数及测量NSE阳性反应产物的平均光密度.结果:砷中毒组神经元数量减少,细胞形态不规则,可见大量坏死的神经细胞,NSE免疫组化染色阳性细胞减少(P<0.01),阳性反应产物平均光密度降低(P<0.01).结论:慢性砷中毒可以导致大鼠海马CA3区神经元结构损伤.

作者:李玉飞;康朝胜;臧贵勇;李远慧;周启良;胡明华

来源:神经解剖学杂志 2010 年 26卷 1期

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作者:
李玉飞;康朝胜;臧贵勇;李远慧;周启良;胡明华
来源:
神经解剖学杂志 2010 年 26卷 1期
标签:
砷中毒 神经元特异性烯醇化酶 免疫组化 海马 arsenic exposure neuron-specific enolase immunohistochemistry hippocampus
目的:利用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化染色,光镜下观察慢性砷中毒对成年大鼠海马CA3区神经元形态学影响,以及慢性砷中毒对成年大鼠脑的神经毒性.方法:取3~4月龄SD大鼠60只,随机分为正常对照组(自由饮用蒸馏水)、低剂量组(As_2O_3按4 mg/l的比例用蒸馏水配制,自由饮用)和高剂量组(As_2O_3按100 mg/l的比例用蒸馏水配制,自由饮用).每组20只,各组均用普通饲料喂养,连续喂养4月后取大鼠海马组织,常规石蜡切片尼式染色(Nissl),并利用神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体进行SABC法免疫组化染色,观察大鼠海马CA3区神经元的形态学改变,进行细胞形态学计数及测量NSE阳性反应产物的平均光密度.结果:砷中毒组神经元数量减少,细胞形态不规则,可见大量坏死的神经细胞,NSE免疫组化染色阳性细胞减少(P<0.01),阳性反应产物平均光密度降低(P<0.01).结论:慢性砷中毒可以导致大鼠海马CA3区神经元结构损伤.