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目的:探讨雷公藤内酯醇对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马白细胞介索-1α(IL-1α)表达的影响.方法:30只雄性SD大鼠随机分为埘照组、模型组及用药组,模型组及用药组大鼠双侧海马各一次注射Aβ1-40,对照组大鼠双侧海马注射等量生理盐水,模型制作成功后,用药组大鼠每日腹腔注射雷公藤内酯醇0.4 mg/kg,共15 d.采用免疫组织化学和RT-PCR方法检测II-1α蛋白和mRNA在大鼠海马的表达.结果:免疫组织化学染色显示,模型组大鼠海马IL-1α阳性细胞数和平均光密度明显高于对照组(P<0.01),用药组大鼠海马IL-1α阳性细胞数和平均光密度较模型组明显减少(P<0.05或0.01).RT-PCR结果显示,模型组大鼠海马IL-1α mRNA水平明显高于对照组(P<0.01),用药组大鼠海马IL-1α mRNA水平较模型组明显下降(P<0.01).结论:雷公藤内酯醇可抑制AD模型大鼠海马IL-1α的表达.

作者:杨宝林;吕诚;胡小令;万斌;蔡维君

来源:神经解剖学杂志 2010 年 26卷 5期

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作者:
杨宝林;吕诚;胡小令;万斌;蔡维君
来源:
神经解剖学杂志 2010 年 26卷 5期
标签:
雷公藤内酯醇 阿尔茨海默病 白细胞介素-1α 海马
目的:探讨雷公藤内酯醇对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马白细胞介索-1α(IL-1α)表达的影响.方法:30只雄性SD大鼠随机分为埘照组、模型组及用药组,模型组及用药组大鼠双侧海马各一次注射Aβ1-40,对照组大鼠双侧海马注射等量生理盐水,模型制作成功后,用药组大鼠每日腹腔注射雷公藤内酯醇0.4 mg/kg,共15 d.采用免疫组织化学和RT-PCR方法检测II-1α蛋白和mRNA在大鼠海马的表达.结果:免疫组织化学染色显示,模型组大鼠海马IL-1α阳性细胞数和平均光密度明显高于对照组(P<0.01),用药组大鼠海马IL-1α阳性细胞数和平均光密度较模型组明显减少(P<0.05或0.01).RT-PCR结果显示,模型组大鼠海马IL-1α mRNA水平明显高于对照组(P<0.01),用药组大鼠海马IL-1α mRNA水平较模型组明显下降(P<0.01).结论:雷公藤内酯醇可抑制AD模型大鼠海马IL-1α的表达.