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目的:制备新型挫伤型脊髓损伤大鼠模型,通过行为学评分和形态学方法进行评价,为进一步研究脊髓损伤的机制及早期治疗提供依据.方法:SD大鼠随机分为对照组和实验组,对照组(A组)采用改良的Allen法制备急性脊髓挫伤模型,实验组在打击的基础上分别受压3 s(B组)、5 s(C组)和10 s(D组),制备新型挫伤型脊髓损伤模型;各组分别于术后1、3、7、14、21 d观察其行为学评分和病理学改变;免疫组织化学方法检测促炎因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在各组不同时间点的表达变化.结果:实验组各时间点BBB评分和损伤程度与对照组比较均有显著差异(P<0.05),其中A组和B组术后损伤程度差别微小;C组后肢运动功能障碍明显,脊髓损伤区域出现典型的病理改变;D组损伤最严重,死亡率高.HMGB1表达以损伤C组为典型代表,术后阳性表达明显增多,第3 d达高峰,主要表达部位为神经元胞浆和神经胶质细胞核内.结论:采用改良Allen法打击再受压5 s制备的脊髓损伤模型能很好地模拟临床实际,且稳定性高、可复制性好,为一种新型挫伤型脊髓损伤模型.

作者:王力;孙丽;窦慧慧;于丽

来源:神经解剖学杂志 2010 年 26卷 6期

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作者:
王力;孙丽;窦慧慧;于丽
来源:
神经解剖学杂志 2010 年 26卷 6期
标签:
脊髓损伤 挫伤型 大鼠
目的:制备新型挫伤型脊髓损伤大鼠模型,通过行为学评分和形态学方法进行评价,为进一步研究脊髓损伤的机制及早期治疗提供依据.方法:SD大鼠随机分为对照组和实验组,对照组(A组)采用改良的Allen法制备急性脊髓挫伤模型,实验组在打击的基础上分别受压3 s(B组)、5 s(C组)和10 s(D组),制备新型挫伤型脊髓损伤模型;各组分别于术后1、3、7、14、21 d观察其行为学评分和病理学改变;免疫组织化学方法检测促炎因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在各组不同时间点的表达变化.结果:实验组各时间点BBB评分和损伤程度与对照组比较均有显著差异(P<0.05),其中A组和B组术后损伤程度差别微小;C组后肢运动功能障碍明显,脊髓损伤区域出现典型的病理改变;D组损伤最严重,死亡率高.HMGB1表达以损伤C组为典型代表,术后阳性表达明显增多,第3 d达高峰,主要表达部位为神经元胞浆和神经胶质细胞核内.结论:采用改良Allen法打击再受压5 s制备的脊髓损伤模型能很好地模拟临床实际,且稳定性高、可复制性好,为一种新型挫伤型脊髓损伤模型.