目的:在体外探讨前列腺环素E2对神经干细胞增殖分化的影响及可能的分子机制.方法:原代培养小鼠胚胎神经干细胞.分为溶剂对照组;100 nmol/L、1 μmol/L前列腺环素E2处理组;1μmol/L前列腺环素E2加15 μmol/L XAV939处理组.上述各组细胞在无血清增殖培养基中培养两天后,行BrdU、PY489染色,观察神经干细胞的增殖及Wnt信号的激活;在含2％胎牛血清的分化培养基中培养四天后,行Tuj/GFAP,CNPase染色,观察神经干细胞的分化.结果:100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可分别使神经干细胞的增殖增加约86％和195％,及其向神经元方向的分化增加约85％和257％,抑制向星形胶质细胞方向的分化,但不影响向少突胶质细胞方向的分化.100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可使核型β-catenin阳性细胞的百分率分别增加约31％和91％.15μmol/L XAV939可显著降低1μmol/L前列腺环素E2诱导的神经干细胞增殖及其向神经元方向的分化.结论:前列腺环素E2可在体外通过Wnt/β-catenin信号促进神经干细胞增殖,并诱导其向神经元方向分化.
作者：杨佳蕾；杨振宇；樊洪；吴寅；王亚周
来源：神经解剖学杂志 2013 年 29卷 4期
