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目的:观察骨癌痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中趋化因子CXCL1和受体CXCR2的表达变化.方法:单侧股骨内注射前列腺癌细胞RM-1诱导小鼠产生骨癌,用行为学检测小鼠抬爪次数和缩爪时间自发痛情况,用实时定量PCR和免疫荧光染色技术观察小鼠DRG中CXCL1和CXCR2的表达变化和细胞定位.结果:骨癌组小鼠的抬爪次数和缩爪时间,从术后10 d开始均较对照组明显上升(P<0.05),并持续到21 d以上.骨癌组小鼠同侧L3-5 DRG中CXCL1和CXCR2mRNA在手术后7d时表达较正常小鼠明显增加(P<0.05),并能持续到21 d以上.CXCL1和CXCR2表达于DRG神经元内,骨癌组同侧L3-4 DRG中CXCL1和CXCR2阳性神经元在手术后7,14 d和21 d时较正常组明显增多(P<0.05).结论:骨癌小鼠DRG中CXCL1和CXCR2表达增加,DRG中的CXCL1及其受体CXCR2可能参与骨癌痛的调节.

作者:张欣;徐洁;张锦华;张志军;高永静

来源:神经解剖学杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
张欣;徐洁;张锦华;张志军;高永静
来源:
神经解剖学杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
骨癌痛 背根神经节 趋化因子 CXCL1 CXCR2 自发痛 小鼠 bone cancer pain dorsal root ganglion (DRG) chemokine CXCL1,CXCR2,spontaneous pain mice
目的:观察骨癌痛小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中趋化因子CXCL1和受体CXCR2的表达变化.方法:单侧股骨内注射前列腺癌细胞RM-1诱导小鼠产生骨癌,用行为学检测小鼠抬爪次数和缩爪时间自发痛情况,用实时定量PCR和免疫荧光染色技术观察小鼠DRG中CXCL1和CXCR2的表达变化和细胞定位.结果:骨癌组小鼠的抬爪次数和缩爪时间,从术后10 d开始均较对照组明显上升(P<0.05),并持续到21 d以上.骨癌组小鼠同侧L3-5 DRG中CXCL1和CXCR2mRNA在手术后7d时表达较正常小鼠明显增加(P<0.05),并能持续到21 d以上.CXCL1和CXCR2表达于DRG神经元内,骨癌组同侧L3-4 DRG中CXCL1和CXCR2阳性神经元在手术后7,14 d和21 d时较正常组明显增多(P<0.05).结论:骨癌小鼠DRG中CXCL1和CXCR2表达增加,DRG中的CXCL1及其受体CXCR2可能参与骨癌痛的调节.