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目的:探讨右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注损伤后长期的神经保护作用.方法:采用局灶性脑缺血(MCAO)模型,成年雄性SD大鼠60只,随机将其分为3组(n=20):假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组)和缺血再灌注+右美托咪定组(I/R+D组).I/R+D组大鼠于栓塞前30min腹腔注射右美托咪定100μg/kg.检测右美托咪定对脑梗死容积、半暗带区凋亡神经元数目及神经功能的影响.结果:在大鼠缺血再灌注72h后,TNF-α和IL-6含量明显降低(P<0.05),7d后Tunel阳性细胞数目显著减少(P<0.01).I/R+D组Garcia评分在3d、7d和14d显著高于I/R组(P<0.05).旷场实验发现,I/R+D组大鼠14d中央区活动路程显著增加(P<0.01).结论:右美托咪定可减轻大鼠脑缺血再灌注急性期的炎症反应,抑制神经元变性和凋亡,促进大鼠长期的神经功能恢复.

作者:龚辉;张巧梅;王强

来源:神经解剖学杂志 2015 年 31卷 2期

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作者:
龚辉;张巧梅;王强
来源:
神经解剖学杂志 2015 年 31卷 2期
标签:
脑缺血再灌注损伤 炎症反应 神经元变性,凋亡 神经功能 大鼠 cerebral ischemia-reperfusion injury inflammatory response neuronal degeneration, apoptosis neurologic function rat
目的:探讨右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注损伤后长期的神经保护作用.方法:采用局灶性脑缺血(MCAO)模型,成年雄性SD大鼠60只,随机将其分为3组(n=20):假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组)和缺血再灌注+右美托咪定组(I/R+D组).I/R+D组大鼠于栓塞前30min腹腔注射右美托咪定100μg/kg.检测右美托咪定对脑梗死容积、半暗带区凋亡神经元数目及神经功能的影响.结果:在大鼠缺血再灌注72h后,TNF-α和IL-6含量明显降低(P<0.05),7d后Tunel阳性细胞数目显著减少(P<0.01).I/R+D组Garcia评分在3d、7d和14d显著高于I/R组(P<0.05).旷场实验发现,I/R+D组大鼠14d中央区活动路程显著增加(P<0.01).结论:右美托咪定可减轻大鼠脑缺血再灌注急性期的炎症反应,抑制神经元变性和凋亡,促进大鼠长期的神经功能恢复.