为探讨Shh信号通路激活剂,2,6,9-三取代嘌呤化合物(Purmorphamine,PM)对帕金森病炎症细胞模型中炎症因子TNF-α,IL-1β和Peli1等的表达,以及对PC12细胞的影响及其作用机制,本研究应用MTT法和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,Q-PCR)技术分别检测了细胞活性和相关基因的表达.结果显示:(1)MTT法检测结果显示:与对照组细胞相比,脂多糖(LPS)组、PM组和二甲基亚砜(DMSO)组BV2细胞的存活率无明显差异(P＞0.05);而与LPS组相比,PM+ LPS组PC12细胞的存活率显著升高(P＜0.01).2)Q-PCR实验结果显示:与对照组相比,LPS-24 h组TN F-α、IL-1β、Peli1的表达显著升高,LPS-4 h组Smo和Gli1的表达显著升高,而LPS-24 h组TRAF3表达显著下降(P＜0.01);与对照组相比,PM-24 h组的Smo、Gli1表达显著升高(P＜0.01);与LPS组相比,PM +LPS组BV2细胞TRAF3的表达显著升高,而炎症因子TNF-α,IL-1β,Peli1的表达显著下降(P＜0.01).由此我们推测:PM可提高炎症因子作用下PC12细胞的存活率,其作用机制可能与增加TRAF3的表达有关.
作者：洪乐鹏；汪光亮；王迪；王智明；邵帅
来源：神经解剖学杂志 2016 年 32卷 1期
