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目的:探讨在低氧条件下,腺苷受体A2b(A2bAR)拮抗剂PSB603对少突胶质前体细胞(OPC)增殖和分化的影响.方法:剥离新生2dSD大鼠的脑皮层,并原代培养其OPC,随机分为对照组、PSB603组、2% O2组和实验组,实验组在2%O2干预的基础上再给予PSB603处理,4d后用BrdU掺入技术和免疫细胞化学方法检测BrdU阳性细胞百分数和CNPase阳性细胞百分数的变化,并用qRT-PCR技术检测各组细胞P21cip1、P27kip1 mR-NA含量的变化.结果:与对照组相比较,2% O2组的BrdU阳性细胞百分数显著上升(P<0.01),P21、P27 mRNA含量均显著下调(P<0.01),各组间CNPase阳性细胞百分数无明显变化;实验组与2%O2组间各实验差异均无统计学意义(P>0.05).结论:低氧短时间干预能够促进OPC细胞的增殖,P21cip1和P27kip1参与其调控,A2bAR未改变低氧所诱导的OPC增殖.

作者:刘广天;周惠惠;刘娟;孙金萍;陈小江;尚彤;王志忠;马全瑞

来源:神经解剖学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
刘广天;周惠惠;刘娟;孙金萍;陈小江;尚彤;王志忠;马全瑞
来源:
神经解剖学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
少突胶质前体细胞 低氧 腺苷受体A2b PSB603 oligodendrocyte precursor cells hypoxia adenosine receptor A2b PSB603
目的:探讨在低氧条件下,腺苷受体A2b(A2bAR)拮抗剂PSB603对少突胶质前体细胞(OPC)增殖和分化的影响.方法:剥离新生2dSD大鼠的脑皮层,并原代培养其OPC,随机分为对照组、PSB603组、2% O2组和实验组,实验组在2%O2干预的基础上再给予PSB603处理,4d后用BrdU掺入技术和免疫细胞化学方法检测BrdU阳性细胞百分数和CNPase阳性细胞百分数的变化,并用qRT-PCR技术检测各组细胞P21cip1、P27kip1 mR-NA含量的变化.结果:与对照组相比较,2% O2组的BrdU阳性细胞百分数显著上升(P<0.01),P21、P27 mRNA含量均显著下调(P<0.01),各组间CNPase阳性细胞百分数无明显变化;实验组与2%O2组间各实验差异均无统计学意义(P>0.05).结论:低氧短时间干预能够促进OPC细胞的增殖,P21cip1和P27kip1参与其调控,A2bAR未改变低氧所诱导的OPC增殖.