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目的:研究小鼠骨髓源性单核细胞(bone marrow derived monocytes,BMDM) 向细菌脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS)脑炎小鼠中枢神经系统内迁徙的能力.方法: 分离小鼠原代BMDM,用不同的超顺氧化铁(super paramagnetic iron oxide,SPIO)对其进行体外标记.5 μg LPS脑内注射小鼠诱导急性炎症,24 h后尾静脉注射5×106BMDM.分别于注射后第2、5、7 d收取脑组织,免疫荧光染色检测脑内星形胶质细胞活化程度,检测体外标记的BMDM和GFP+BMDM在小鼠脑内的迁移变化,实时定量PCR检测BMDM在小鼠脑内的数量变化.结果: SHP30对BMDM体外标记效果最好,且以0.1 mg/ml的浓度标记2 h即可达到100%标记效率.LPS注射可以成功诱导小鼠产生急性脑炎,外源性BMDM可有效的向炎症形成部位聚集,且随着炎症消散而逐步消失.结论:小鼠原代BMDM可以有效的向LPS脑炎小鼠脑炎部位迁徙并聚集,且随炎症缓解而消散,因此BM-DM有望成为治疗性药物的中枢神经系统运输工具.

作者:王博文;康文;孙永涛

来源:神经解剖学杂志 2018 年 34卷 3期

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作者:
王博文;康文;孙永涛
来源:
神经解剖学杂志 2018 年 34卷 3期
标签:
骨髓源性单核细胞 细菌脂多糖 脑炎 细胞治疗 小鼠 BMDM lipopolysaccharide acute encephalitis cell therapy mouse
目的:研究小鼠骨髓源性单核细胞(bone marrow derived monocytes,BMDM) 向细菌脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS)脑炎小鼠中枢神经系统内迁徙的能力.方法: 分离小鼠原代BMDM,用不同的超顺氧化铁(super paramagnetic iron oxide,SPIO)对其进行体外标记.5 μg LPS脑内注射小鼠诱导急性炎症,24 h后尾静脉注射5×106BMDM.分别于注射后第2、5、7 d收取脑组织,免疫荧光染色检测脑内星形胶质细胞活化程度,检测体外标记的BMDM和GFP+BMDM在小鼠脑内的迁移变化,实时定量PCR检测BMDM在小鼠脑内的数量变化.结果: SHP30对BMDM体外标记效果最好,且以0.1 mg/ml的浓度标记2 h即可达到100%标记效率.LPS注射可以成功诱导小鼠产生急性脑炎,外源性BMDM可有效的向炎症形成部位聚集,且随着炎症消散而逐步消失.结论:小鼠原代BMDM可以有效的向LPS脑炎小鼠脑炎部位迁徙并聚集,且随炎症缓解而消散,因此BM-DM有望成为治疗性药物的中枢神经系统运输工具.