目的:探讨顺铂(CDDP)对星形胶质细胞增殖的影响,明确CDDP在星形胶质细胞衰老中的作用.方法:分离、纯化大鼠星形胶质细胞,分别应用0,1,5,10,20 μmol/L的CDDP处理细胞24 h,再用新鲜培养液培养3 d,随后进行细胞活力检测.10 μmol/L CDDP处理星形胶质细胞24 h,更换为新鲜培养液继续培养3 d后,分别应用免疫荧光检测Ki67阳性细胞,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)标记衰老细胞,Western Blot检测p16和p21的表达变化,并用流式细胞术检测细胞周期.结果: 10 μmol/L和20 μmol/L CDDP处理星形胶质细胞24 h后,细胞活力明显下调;即使在新鲜培养液中继续培养3 d,细胞活力仍受明显抑制.10 μmol/L CDDP减少Ki67阳性细胞的比例,但增加SA-β-Gal阳性细胞的比例;此外,10 μmol/L CDDP还能够上调p16、p21的表达水平,并使细胞周期阻滞于S期.结论:CDDP能够抑制大鼠星形胶质细胞的增殖并诱导细胞衰老.
作者:杨清清;施金洪;韩笑;秦建兵;金国华;李浩明
来源:神经解剖学杂志 2018 年 34卷 3期