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目的:探讨硫酸锌(ZnSO4)促进脊髓损伤(SCI)小鼠的神经修复作用及分子机制.方法:成年雌性C57BL/6小鼠48只按照随机数表法分为假手术组(sham)、脊髓损伤组(SCI)和硫酸锌治疗组(ZnSO4),采用Al-len's 打击法制备小鼠SCI模型,治疗组小鼠进行腹腔注射硫酸锌.运用BMS评分评定小鼠的运动功能,术后5 d采用Western Blot检测小鼠脊髓损伤区锌转运蛋白体3(ZnT3)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达,免疫组织化学染色检测小鼠脊髓损伤区域ZnT3和mTOR蛋白表达与定位.结果:与sham组比较,SCI组及Zn-S04组小鼠术后各时间点BMS评分降低,术后第7 d起,ZnS04组BMS评分高于SCI组(P<0.05);硫酸锌治疗5 d后,ZnS04组小鼠ZnT3表达高于SCI组,并且mTOR表达低于SCI组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫酸锌可以通过调控小鼠脊髓损伤后ZnT3和mTOR的表达水平促进脊髓损伤的修复.

作者:林森;郭跃;徐唱;林加权;李道勇;梅晰凡

来源:神经解剖学杂志 2022 年 38卷 4期

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作者:
林森;郭跃;徐唱;林加权;李道勇;梅晰凡
来源:
神经解剖学杂志 2022 年 38卷 4期
标签:
脊髓损伤 硫酸锌 锌转运蛋白体3 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 小鼠
目的:探讨硫酸锌(ZnSO4)促进脊髓损伤(SCI)小鼠的神经修复作用及分子机制.方法:成年雌性C57BL/6小鼠48只按照随机数表法分为假手术组(sham)、脊髓损伤组(SCI)和硫酸锌治疗组(ZnSO4),采用Al-len's 打击法制备小鼠SCI模型,治疗组小鼠进行腹腔注射硫酸锌.运用BMS评分评定小鼠的运动功能,术后5 d采用Western Blot检测小鼠脊髓损伤区锌转运蛋白体3(ZnT3)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达,免疫组织化学染色检测小鼠脊髓损伤区域ZnT3和mTOR蛋白表达与定位.结果:与sham组比较,SCI组及Zn-S04组小鼠术后各时间点BMS评分降低,术后第7 d起,ZnS04组BMS评分高于SCI组(P<0.05);硫酸锌治疗5 d后,ZnS04组小鼠ZnT3表达高于SCI组,并且mTOR表达低于SCI组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫酸锌可以通过调控小鼠脊髓损伤后ZnT3和mTOR的表达水平促进脊髓损伤的修复.