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目的:确定慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(PIF-COPD)的动物模型及检测指标。方法:大鼠气管滴入博来霉素(BLM)叠加香烟烟雾刺激构建PIF-COPD动物模型。气管滴入6 mg·kg-1 BLM并香烟烟雾刺激47天,检测肺功能,计算肺指数,HE染色观察肺组织病理形态学改变,天狼星红染色观察胶原I和III变化,用抗体微阵列蛋白质芯片检测血清细胞因子表达谱。结果:呼吸功能检测表明,与对照组相比,模型组大鼠的中心气道阻力、组织阻尼、动态弹性显著升高而动态顺应性显著降低,模型动物肺指数显著增加(P<0.01);病理检测显示:模型动物肺组织表现为炎性浸润,I、III型胶原含量明显升高,出现肺气肿、纤维化病理表现。模型组大鼠血清MMP-8、TIMP-1、IL-10、IL-13、PDGF-AA和Beta-NGF较正常组增加明显,RAGE较正常组减少。结论:大鼠6 mg·kg-1 BLM气管滴入合并香烟烟雾刺激47天,可作为PIF-COPD的动物模型;模型组大鼠呼吸功能的检测、血清MMP-8、TIMP-1、IL-13、PDGF和NGF可作为该模型的评价指标。

作者:阮金新;王林燕;丁岩;魏芸;张硕峰

来源:世界科学技术-中医药现代化 2013 年 8期

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作者:
阮金新;王林燕;丁岩;魏芸;张硕峰
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2013 年 8期
标签:
PIF COPD BLM 呼吸功能 PIF COPD BLM respiratory function
目的:确定慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(PIF-COPD)的动物模型及检测指标。方法:大鼠气管滴入博来霉素(BLM)叠加香烟烟雾刺激构建PIF-COPD动物模型。气管滴入6 mg·kg-1 BLM并香烟烟雾刺激47天,检测肺功能,计算肺指数,HE染色观察肺组织病理形态学改变,天狼星红染色观察胶原I和III变化,用抗体微阵列蛋白质芯片检测血清细胞因子表达谱。结果:呼吸功能检测表明,与对照组相比,模型组大鼠的中心气道阻力、组织阻尼、动态弹性显著升高而动态顺应性显著降低,模型动物肺指数显著增加(P<0.01);病理检测显示:模型动物肺组织表现为炎性浸润,I、III型胶原含量明显升高,出现肺气肿、纤维化病理表现。模型组大鼠血清MMP-8、TIMP-1、IL-10、IL-13、PDGF-AA和Beta-NGF较正常组增加明显,RAGE较正常组减少。结论:大鼠6 mg·kg-1 BLM气管滴入合并香烟烟雾刺激47天,可作为PIF-COPD的动物模型;模型组大鼠呼吸功能的检测、血清MMP-8、TIMP-1、IL-13、PDGF和NGF可作为该模型的评价指标。