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目的:探讨心血瘀阻证大鼠血浆代谢网络模型。方法:代谢通路分析采用KEGG数据库,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB数据库,代谢网络模型可视化采用metPA网络软件。结果:9个代谢产物参与了15条代谢通路,其中泛酸盐和CoA生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路影响值P<0.05。结论:泛酸盐和CoA生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路参与大鼠心血瘀阻证的病理过程。

作者:郑景辉;莫云秋;简维雄;宁桂兰;张亚萍;朱志华;韦卓;何晶;王铁华

来源:世界科学技术-中医药现代化 2014 年 7期

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作者:
郑景辉;莫云秋;简维雄;宁桂兰;张亚萍;朱志华;韦卓;何晶;王铁华
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2014 年 7期
标签:
代谢组学 心血瘀阻证 代谢通路 泛酸盐和CoA生物合成 丙酸代谢 不饱和脂肪酸生物合成 Metabolicomics heart blood stasis syndrome metabolic pathway pantothenate and CoA biosynthesis propanoate metabolism biosynthesis of unsaturated fatty acids
目的:探讨心血瘀阻证大鼠血浆代谢网络模型。方法:代谢通路分析采用KEGG数据库,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB数据库,代谢网络模型可视化采用metPA网络软件。结果:9个代谢产物参与了15条代谢通路,其中泛酸盐和CoA生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路影响值P<0.05。结论:泛酸盐和CoA生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路参与大鼠心血瘀阻证的病理过程。