目的:探讨以乌梅丸为主的干预措施治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的有效性和安全性,为临床推广提供科学依据.方法:通过文献筛选纳入以乌梅丸为主的干预措施治疗IBS-D的随机对照临床研究,用Cochrane评价方法对文献进行偏倚风险评估;并收集文献的发表时间、研究者、样本量、研究对象性别、干预措施、疗程、结局指标,利用Revman 5.3软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入10篇符合要求的文献,Meta分析结果显示:与不含乌梅丸的干预措施相比,含乌梅丸的干预措施治疗IBS-D的综合疗效合并效应量RR=1.19,95％CI[1.11,1.26],差别具有统计学意义(P<0.05).与单用西药的干预措施相比,含乌梅丸的干预措施的综合疗效的合并效应量RR=1.18,95％CI[1.10,1.26]差别具有统计学意义(P<0.05).异质性检验没有统计学差异.所有研究的乌梅丸试验组均未报告有不良反应.结论:以乌梅丸为主的干预措施治疗IBS-D有更好的临床疗效,安全性较好,适合临床推广使用.
作者：丁晓洁；杨毅；于东林；徐文娟；董正平
来源：世界科学技术-中医药现代化 2019 年 21卷 4期
