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目的 基于网络药理学方法研究健脾固肠方治疗结肠癌的作用机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台、中医综合数据库等,得到健脾固肠方中8味中药的所有化学成分及治疗结肠癌的潜在作用靶点.导入健脾固肠方潜在作用靶点到基因本体数据库(Gene Ontology,GO)中进行富集分析,将采集筛选得到的健脾固肠方潜在作用靶点导入京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)中构建信号通路信息.运用CCK8法、Western Blot法、化学发光法对网络药理学结果进行验证.结果 从复方中筛选得到102个潜在活性化合物、481个潜在作用靶点,与疾病共关键信号通路3条.同时通过实验手段验证了,健脾固肠方含药血清和高浓度棕榈酸能够抑制结肠癌细胞SW480的活性,同时能降低PI3K蛋白和AKT蛋白的磷酸化,能降低SW480细胞上清液中的IL-6浓度.结论 本研究筛选了健脾固肠方治疗结肠癌的关键靶点和通路,并用实验初步验证,为健脾固肠方的新药开发提供了科学依据.

作者:陈中怡;李芸;周张杰;吴婷婷;付淑娟;钟薏;杨铭;陈健;王治英

来源:世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 3期

知识库介绍

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作者:
陈中怡;李芸;周张杰;吴婷婷;付淑娟;钟薏;杨铭;陈健;王治英
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 3期
标签:
健脾固肠方 结肠癌 网络药理学 富集分析 作用机制
目的 基于网络药理学方法研究健脾固肠方治疗结肠癌的作用机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台、中医综合数据库等,得到健脾固肠方中8味中药的所有化学成分及治疗结肠癌的潜在作用靶点.导入健脾固肠方潜在作用靶点到基因本体数据库(Gene Ontology,GO)中进行富集分析,将采集筛选得到的健脾固肠方潜在作用靶点导入京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)中构建信号通路信息.运用CCK8法、Western Blot法、化学发光法对网络药理学结果进行验证.结果 从复方中筛选得到102个潜在活性化合物、481个潜在作用靶点,与疾病共关键信号通路3条.同时通过实验手段验证了,健脾固肠方含药血清和高浓度棕榈酸能够抑制结肠癌细胞SW480的活性,同时能降低PI3K蛋白和AKT蛋白的磷酸化,能降低SW480细胞上清液中的IL-6浓度.结论 本研究筛选了健脾固肠方治疗结肠癌的关键靶点和通路,并用实验初步验证,为健脾固肠方的新药开发提供了科学依据.