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目的 研究连朴饮(Lian Pu Yin Decoction,LPY)对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠的干预作用,并探索其作用机制.方法 采用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)自由饮用,雷尼替丁合并酒精灌服刺激方法,同时施以饥饱失常等,复制大鼠CAG模型,通过观察大鼠一般状况、胃窦组织形态病理变化评价LPY对模型大鼠的干预作用;采用高效液相色谱串联质谱(High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS)技术,结合多元统计分析方法,对大鼠血清进行代谢组学分析,探讨LPY干预CAG的作用机制.结果 LPY可改善模型大鼠一般状况,胃窦黏膜组织病理学情况.与正常组相比,模型组筛选得到显著差异代谢物有9种,主要使维生素B6代谢、氨基酸代谢发生紊乱.LPY可显著调节模型组差异代谢产物8种:Kynurenic acid,1-Methylnicotinamide、Indole-3-carboxyaldehyde和5′-S-Methylthioadenosine在LPY组中含量显著上调,Guanosine,Indoleacetic acid,2-Hydroxyisocaproic acid和Uracil在LPY组中含量显著下调.特别是上调了色氨酸肠道微生物代谢物Indole-3-carboxyaldehyde调节了机体的炎症免疫反应;LPY可调节烟酸和烟酰胺代谢、氨基酸代谢等,尤其与半胱氨酸和蛋氨酸代谢高度相关.结论 LPY对CAG具

作者:孙易娜;吕文亮;周姝含;徐晓惠;向阳

来源:世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 8期

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作者:
孙易娜;吕文亮;周姝含;徐晓惠;向阳
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 8期
标签:
代谢组学;连朴饮;差异代谢物;代谢通路;慢性萎缩性胃炎;高效液相色谱串联质谱
目的 研究连朴饮(Lian Pu Yin Decoction,LPY)对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠的干预作用,并探索其作用机制.方法 采用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)自由饮用,雷尼替丁合并酒精灌服刺激方法,同时施以饥饱失常等,复制大鼠CAG模型,通过观察大鼠一般状况、胃窦组织形态病理变化评价LPY对模型大鼠的干预作用;采用高效液相色谱串联质谱(High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS)技术,结合多元统计分析方法,对大鼠血清进行代谢组学分析,探讨LPY干预CAG的作用机制.结果 LPY可改善模型大鼠一般状况,胃窦黏膜组织病理学情况.与正常组相比,模型组筛选得到显著差异代谢物有9种,主要使维生素B6代谢、氨基酸代谢发生紊乱.LPY可显著调节模型组差异代谢产物8种:Kynurenic acid,1-Methylnicotinamide、Indole-3-carboxyaldehyde和5′-S-Methylthioadenosine在LPY组中含量显著上调,Guanosine,Indoleacetic acid,2-Hydroxyisocaproic acid和Uracil在LPY组中含量显著下调.特别是上调了色氨酸肠道微生物代谢物Indole-3-carboxyaldehyde调节了机体的炎症免疫反应;LPY可调节烟酸和烟酰胺代谢、氨基酸代谢等,尤其与半胱氨酸和蛋氨酸代谢高度相关.结论 LPY对CAG具